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2023年2月
百奧泰與華潤醫藥商業集團達成戰略合作
2023年1月
施瑞立- 全球首個托珠單抗生物類似藥獲上市批準
2021年11月
普貝希(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥監局批準上市
2021年10月
百奧泰與Pharmapark公司就BAT2206在俄羅斯和其他獨聯體國家達成合作
2021年9月
百奧泰與Intract 就Soteria?和Phloral?藥物遞送技術開發口服抗體藥物達成合作
2021年9月
百奧泰與Sandoz公司就BAT1706 在 美國、 歐洲 、加拿大及 大部分其它 BAT1706 合作未覆蓋的國際市場 達成合作
2021年8月
百奧泰與Hikma公司就BAT2206在美國市場達成合作
2021年4月
百奧泰與Biogen公司就BAT1806在 除中國(包括香港、澳門和臺灣)以外全球所有國家 達成合作
2020年12月
百奧泰與Biomm公司就BAT1706在巴西達成合作
2020年8月
百奧泰與百濟神州就BAT1706在中國達成合作
2020年7月
百奧泰與Pharmapark就BAT2506在俄羅斯及其他獨聯體國家達成合作
2020年2月
百奧泰登陸上交所科創板
2020年1月
格樂立啟動商業化銷售
2019年11月
單抗生產線獲得中國GMP認證
2019年11月
格樂立(阿達木單抗注射液)獲得國家藥監局批準上市
2019年1月
百奧泰與Cipla公司就BAT1 706在新興國家達成合作
2018年11月
阿達木單抗注射液被納入擬優先審評品種
2023年2月
百奧泰與華潤醫藥商業集團達成戰略合作
2023年1月
施瑞立? - 全球首個托珠單抗生物類似藥獲上市批準
2022年12月
BAT1806/BIIB800(一種參照雅美羅?(托珠單抗)開發的生物類似藥)上市申請獲FDA受理
2022年9月
BAT1806/BIIB800(一種參照雅美羅?(托珠單抗)開發的生物類似藥)上市許可申請獲歐洲藥品管理局受理
2022年9月
百奧泰 1 類新藥抗體藥物偶聯物(ADC)注射用 BAT8007 治療實體瘤獲批臨床
2022年8月
百奧泰 1 類新藥抗體藥物偶聯物(ADC)注射用 BAT8008 治療實體瘤獲批臨床
2022年7月
百奧泰1類新藥注射用BAT8010治療實體瘤獲批臨床
2022年6月
雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
2022年4月
普貝希?新增三項適應癥獲批,用于治療上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌、宮頸癌和復發性膠質母細胞瘤
2022年4月
1類新藥注射用BAT8009治療實體瘤獲批臨床
2022年3月
BAT2606獲批臨床
2022年3月
1類新藥注射用BAT8006治療實體瘤獲批臨床
2021年11月
普貝希(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥監局批準上市
2021年10月
百奧泰與Pharmapark公司就BAT2206在俄羅斯和其他獨聯體國家達成合作
2021年9月
百奧泰與Intract 就Soteria?和Phloral?藥物遞送技術開發口服抗體藥物達成合作
2021年9月
百奧泰與Sandoz公司就BAT1706在美國、歐洲、加拿大及大部分其他BAT1706合作未覆蓋的國際市場達成合作
2021年8月
百奧泰與Hikma公司就BAT2206在美國市場達成合作
2021年4月
百奧泰與Biogen公司就BAT1806在 除中國(包括香港、澳門和臺灣)以外全球所有國家 達成合作
2020年12月
百奧泰與Biomm公司就BAT1706在巴西達成合作
2020年8月
百奧泰與百濟神州就BAT1706在中國達成合作
2020年7月
百奧泰與Pharmapark就BAT2506在俄羅斯及其他獨聯體國家達成合作
2020年2月
百奧泰登陸上交所科創板
2020年1月
格樂立啟動商業化銷售
2019年12月
BAT2206獲得國家藥監局批準開展臨床試驗
2019年11月
獲得中國GMP認證
2019年11月
格樂立?(阿達木單抗注射液)獲得國家藥監局批準上市
2019年6月
BAT4406F獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件
2019年4月
戈利木單抗獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件
2019年3月
公司名稱變更為百奧泰生物制藥股份有限公司
2019年1月
BAT8003獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件
2019年1月
百奧泰與Cipla公司就BAT1706在新興國家達成合作
2018年11月
阿達木單抗注射液被納入擬優先審評品種
2018年8月
阿達木單抗注射液上市申請獲得CDE承辦受理
2018年6月
生物島研發與營銷總部項目開工奠基
2018年3月
重組Fc糖基化修飾抗CD20人源化單克隆抗體注射液獲得國內臨床試驗批件
2017年11月
“重組人源化抗IL-6受體單克隆抗體注射液”獲國內臨床試驗批件
2017年9月
獲得廣東省藥監局小容量注射劑車間的藥品生產許可證
2017年8月
抗體產業園順利通關歐盟 QP審核
2016年10月
“注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯物”(BAT8001)獲國內臨床試驗批件
2016年7月
遞交“重組人源化抗IL-6受體單克隆抗體注射液”臨床試驗申請
2016年1月
“重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液”BAT1706獲臨床試驗批件
2015年12月
“重組人抗TNF-α單克隆抗體注射液”BAT1406獲臨床試驗批件
2015年5月
遞交創新抗體藥物偶聯物 “注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯物”(BAT8001)臨床試驗申請,獲國家衛計委推薦為加速審評品種
2014年10月
廣東省人社廳授予 “廣東省博士后創新實踐基地”
2014年1月
獲評廣東省 “珠江人才計劃”引進創新創業團隊
2014年1月
向國家 CFDA遞交“重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液”(BAT1706)臨床試驗申請
2013年3月
向國家 CFDA遞交“重組人抗TNF-α單克隆抗體注射液”(BAT1406)臨床試驗申請
2012年7月
廣州市人社局授予 “廣州市博士后創新實踐基地”
2011年11月
國家科技部授予 “人源抗體創新藥物孵化基地”,承擔國家新藥創制重大科技專項
2010年10月
李勝峰博士入選廣東省首批科技領軍人才、廣州市領軍人才 (百人計劃)
2009年10月
公司 CEO李勝峰博士入選國家重大人才工程
2009年3月
被評為香港 ChinaBio生物科技創業投資論壇“最具潛力公司”
2003年7月
百奧泰生物 科技(廣州) 有限公司正式成立
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